Генодиагностика синдрома Ретта (ген MECP2) - цены в Казани
Генодиагностика синдрома Ретта включает определение делеций и точечных мутаций гена MECP2. Ген расположен на Х-хромосоме в локусе Xq28, кодирует метил-связывающий протеин, влияющий на развитие нервной ткани.
|
делеции MECP2
мутации MECP2
|
Фильтр:
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
Показать все фильтры
Сбросить
делеции / мутации MECP2
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 0 центров
Скрыть фильтр
Мы не смогли обнаружить ни одной клиники - возможно, плохо искали. Если у Вас есть информация о том, где проводят анализ "генодиагностика синдрома Ретта (ген MECP2) в Казани - напишите нам.
Цены в других городах
Генодиагностика синдрома Ретта (ген MECP2) в Москве
|
|||||||
|
|||||||
Генодиагностика синдрома Ретта (ген MECP2) в Санкт-Петербурге
|
|||||||
|
|||||||
Генодиагностика синдрома Ретта (ген MECP2) в Нижнем Новгороде
|
|||||||
|